NINGBO VOICE BIOCHEMIC CO. LTD

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Página inicialLista de ProdutoDrogas TerminadasAntibiótico e antivírusGMP Ciprofloxacin HCl tablet 500mg use

GMP Ciprofloxacin HCl tablet 500mg use

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Overview

A dosagem é determinada pela indicação, gravidade e local da infecção, suscetibilidade à ciprofloxacina do (s) organismo (s) causador (es), função renal do paciente e, em crianças e adolescentes, o peso corporal.

A duração do tratamento depende da gravidade da doença e do curso clínico e bacteriológico.

O tratamento de infecções devido a certas bactérias (por exemplo, Pseudomonas aeruginosa , Acinetobacter ou Staphylococci) pode exigir doses mais altas de ciprofloxacina e co-administração com outros agentes antibacterianos adequados.

O tratamento de algumas infecções (por exemplo, doença inflamatória pélvica, infecções intra-abdominais, infecções em pacientes neutropênicos e infecções de ossos e articulações) pode exigir a administração concomitante com outros agentes antibacterianos apropriados, dependendo dos patógenos envolvidos.

Adultos

Indications

Daily dose in mg

Total duration of treatment (potentially including initial parenteral treatment with ciprofloxacin)

Infections of the lower respiratory tract

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

7 to 14 days

Infections of the upper respiratory tract

Acute exacerbation of chronic sinusitis

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

7 to 14 days

Chronic suppurative otitis media

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

7 to 14 days

Malignant external otitis

750 mg twice daily

28 days up to 3 months

Urinary tract infections (see section 4.4)

Uncomplicated cystitis

250 mg twice daily to 500 mg twice daily

3 days

In pre-menopausal women, 500 mg single dose may be used

Complicated cystitis, Uncomplicated pyelonephritis

500 mg twice daily

7 days

Complicated pyelonephritis

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

at least 10 days, it can be continued for longer than 21 days in some specific circumstances (such as abscesses)

Prostatitis

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

2 to 4 weeks (acute) to 4 to 6 weeks (chronic)

Genital tract infections

Gonococcal uretritis and cervicitis

500 mg as a single dose

1 day (single dose)

Epididymo-orchitis and pelvic inflammatory diseases

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

at least 14 days

Infections of the gastro-intestinal tract and intra-abdominal infections

Diarrhoea caused by bacterial pathogens including Shigella spp. other than Shigella dysenteriaetype 1 and empirical treatment of severe travellers' diarrhoea

500 mg twice daily

1 day

Diarrhoea caused by Shigella dysenteriae type 1

500 mg twice daily

5 days

Diarrhoea caused by Vibrio cholerae

500 mg twice daily

3 days

Typhoid fever

500 mg twice daily

7 days

Intra-abdominal infections due to Gram-negative bacteria

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

5 to 14 days

Infections of the skin and soft tissue

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

7 to 14 days

Bone and joint infections

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

max. of 3 months

Neutropenic patients with fever that is suspected to be due to a bacterial infection

Ciprofloxacin should be co-administered with appropriate antibacterial agent(s) in accordance to official guidance.

500 mg twice daily to 750 mg twice daily

Therapy should be continued over the entire period of neutropenia

Prophylaxis of invasive infections due to Neisseria meningitidis

500 mg as a single dose

1 day (single dose)

Inhalation anthrax post-exposure prophylaxis and curative treatment for persons able to receive treatment by oral route when clinically appropriate.

Drug administration should begin as soon as possible after suspected or confirmed exposure.

500 mg twice daily

60 days from the confirmation of Bacillus anthracis exposure

População pediátrica

Indications

Daily dose in mg

Total duration of treatment (potentially including initial parenteral treatment with ciprofloxacin)

Cystic fibrosis

20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose.

10 to 14 days

Complicated urinary tract infections and pyelonephritis

10 mg/kg body weight twice daily to 20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose.

10 to 21 days

Inhalation anthrax post-exposure prophylaxis and curative treatment for persons able to receive treatment by oral route when clinically appropriate. Drug administration should begin as soon as possible after suspected or confirmed exposure.

10 mg/kg body weight twice daily to 15 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 500 mg per dose.

60 days from the confirmation of Bacillus anthracis exposure

Other severe infections

20 mg/kg body weight twice daily with a maximum of 750 mg per dose.

According to the type of infections

Pacientes idosos

Os pacientes idosos devem receber uma dose selecionada de acordo com a gravidade da infecção e a depuração da creatinina do paciente.

Pacientes com insuficiência renal e hepática

Doses recomendadas de início e manutenção para pacientes com insuficiência renal:

Creatinine Clearance

[mL/min/1.73 m2]

Serum Creatinine

[µmol/L]

Oral Dose

[mg]

> 60

< 124

See Usual Dosage.

30-60

124 to 168

250-500 mg every 12 h

<30

>169

250-500 mg every 24 h

Patients on haemodialysis

>169

250-500 mg every 24 h

(after dialysis)

Patients on peritoneal dialysis

>169

250-500 mg every 24 h

Em pacientes com insuficiência hepática, não é necessário ajuste da dose.

A dose em crianças com insuficiência renal e / ou hepática não foi estudada.

Modo de administração

Os comprimidos devem ser engolidos sem mastigar com líquido. Eles podem ser tomados independentemente das refeições. Se tomado com o estômago vazio, a substância ativa é absorvida mais rapidamente. Os comprimidos de ciprofloxacina não devem ser tomados com produtos lácteos (por exemplo, leite, iogurte) ou suco de frutas enriquecido com minerais (por exemplo, suco de laranja com cálcio) (ver seção 4.5).

Em casos graves ou se o paciente não puder tomar comprimidos (por exemplo, pacientes com nutrição enteral), recomenda-se iniciar a terapia com ciprofloxacina intravenosa até que seja possível uma mudança para administração oral.

Grupo de Produto : Drogas Terminadas > Antibiótico e antivírus

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