A amoxicilina é um derivado semi-sintético da penicilina, estável em ácidos, com um amplo espectro de efeitos contra bactérias gram-positivas e gram-negativas. Semelhante a outras penicilinas, o mecanismo de seu efeito é baseado no bloqueio da síntese da parede celular nas bactérias. O antibiótico está ligado a uma proteína de ligação especial, a síntese da parede celular é inibida pelo bloqueio da síntese do peptidoglicano, e enzimas autolíticas são ativadas na parede celular, resultando em lesões na parede e morte celular.
O impacto antibacteriano da amoxicilina inclui uma ampla gama de micróbios, como Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (isso não causa peniciliose), Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Shigella spp., Fusiformis spp., Clostridia spp., Steptococcus faecalis, Salmonela spp., E. coli, Proteum myrabilis, Proteus vulgaris (MIC 10 µg / ml). As cepas sem reações sensíveis são aquelas que provocam peniciliose, como Staphylococcus, Klepsiella, Pseudomonas e Proteus. A amoxicilina é absorvida rapidamente se forem administrados im e sc e os níveis plasmáticos máximos forem registrados (dentro de 1 a 3 horas). Os valores ativos da substância ativa persistem no sangue por pelo menos 48 horas. A amoxicilina penetra rapidamente nos tecidos e líquidos. Níveis de concentração particularmente altos são observados na urina, bile, rins e fígado. Esta preparação é transferida via placenta. Os valores de concentração detectados são mais altos em comparação com os níveis sanguíneos maternos. A amoxicilina pode ser eliminada na forma inalterada pelos rins. Se a amixicilina for eliminada no leite durante o período de lactação, diferentes espécies animais devem ser consideradas.
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